Das CCPPRB hat den Versuchen von BMN®-Prototypen erlaubt und es hat in der Kategorie der Prototypversuche mit direktem individuellem Gewinn für den Patienten klassifiziert.

Das Interesse der Studie, die im Dienst der funktionellen ` Explorations des Nervensystems und der Akupunktur, interdisziplinärer Konsultationen des Schmerzen', Abteilungsleiters Dr PRAT zum Kranken- und universitären Haus von Nimes- Montpellier geführt wurde. Die Versuche haben hauptsächlich den therapeutischen Gewinn beim menschlichen Wesen einer innovativen Vorrichtung, die BMN® geprüft entsprechend den Kriterien französischen, Europäischen der Pharmakopäe und die die internationalen Normen respektiert, das heißt: 

q      Die intrakutanen, intramuskulären Nadeln oder unter kutanen aus pharmacopuncture auszuschließen.

q      Über eine miniaturisierte, handliche Vorrichtung zu verfügen, wo der Schmerz durch den schwachen Durchmesser der Nadeln, das Material des Behälters und sein Volumen vermindert wird, das den schwachen Durchmessern dieser Nadel angepaßt ist, die erlaubt, die schmerzhaften Überdruckphänomene bei der Injektion zu eliminieren.    

q      Sowohl in der gleichen Geste die Behandlung durch Akupunktur als auch den Beitrag Mikrodosen aktiven Produktes zu kumulieren, das gemäß der Pathologie gewählt wurde.

q      Die Quantität von Heilmitteln für die gleiche Zuneigung dank einem besseren Bericht Dosis aktiven Produktes über Wirksamkeit wesentlich zu reduzieren: jede Depression des Behälters, die die Injektion in loco gewährleistet, von nur 2 oder 3 in diesem zuerst gelagerte Tropfen..

q      Das Gesamtvolumen der Glühbirne des Arzneimittels in Dosen gleichen Volumens gerecht zu verteilen.

q      Arzneimitteldosen lokal zu führen, die eine präzisere Sättigung der membranaires Empfänger erlauben, und er vermeidet so den Leberweg..